ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 26 ноября 2018 г. № 1416 МОСКВА О порядке организации обеспечения
лекарственными препаратами лиц, больных гемофилией,
муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше,
злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и
родственных им тканей, рассеянным склерозом,
гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным
началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, лиц
после трансплантации органов и (или) тканей, а также
о признании утратившими силу некоторых актов
Правительства Российской Федерации В соответствии с пунктом 21
части 2 статьи 14 и частями 7 – 9 статьи
44 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" Правительство Российской Федерации п о с т а н о в л я е т: 1. Утвердить прилагаемые: Правила организации
обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемофилией,
муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше,
злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и
родственных им тканей,
рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим
синдромом, юношеским артритом с
системным началом,
мукополисахаридозом I, II
и VI типов,
лиц после трансплантации органов
и (или) тканей; Правила ведения Федерального
регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной,
кроветворной и родственных им
тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским
артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI
типов, лиц после
трансплантации органов и (или) тканей; перечень утративших
силу актов Правительства Российской Федерации. 2. Министерству здравоохранения Российской
Федерации в установленном законодательством Российской
Федерации порядке осуществить закупку
на 2019 год лекарственных
препаратов для патогенетического лечения
лиц, больных гемолитико-уремическим синдромом, юношеским
артритом с системным началом, мукополисахаридозом I,
II и VI
типов, включенных в
перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. 3. Министерству здравоохранения Российской
Федерации давать разъяснения по
применению правил, утвержденных настоящим постановлением. 4. Настоящее постановление
вступает в силу с 1 января 2019 г., за
исключением пункта 2,
который вступает в
силу со дня официального опубликования настоящего
постановления. Председатель Правительства Российской Федерации Д.Медведев |